Содержание:
Хроническая диарея — это диарея, которая продолжается в течение более 2 недель.
Причины хронической диареи
Причинами хронической диареи у новорожденных могут быть: врожденная короткая кишка, врожденная непереносимость лактозы, мальротация с периодическим заворотом кишок, ишемии, дефектная робота ионного канала обмена в энтероцитах Na+ / H+, врожденная хлоридная диарея, болезнь включения микроворсинок (атрофии микроворсинок тонкого кишечника).
Причинами хронической диареи у младенцев могут быть: сенсибилизация к белкам, инфекции, парентеральная диарея (при мочевых инфекциях или инфекции верхних дыхательных путей), дефицит sIgA, диарея после гастроэнтерита, муковисцидоза, целиакии, инфекции клостридиумом.
Причинами хронической диареи у малышей могут быть: диарея после гастроэнтерита, пищевой аллергии, чрезмерного потребления фруктовых соков, диарея малышей, гипертиреоз, дефицит сахаразы-изомальтазы, запор/фекальный стаз, прорезывание зубов.
Хронические инфекции
Хронические кишечные инфекции — наиболее частая причина хронической диареи. Хронический лямблиоз — наиболее частая причина стойкой водянистой диареи. Тремя наиболее частыми симптомы хронической диареи, вызванной лямблиями являются:
- состояние безсимптомного носительства,
- хроническое нарушение всасывания со стеатореей (жир в стуле) и задержкой развития,
- острый гастроэнтерит с диареей, потерей веса, болью в животе, вздутием живота, тошнотой и рвотой.
Хронический амебиаз является обычным явлением. Хронические бактериальные инфекции, особенно шигеллы, сальмонеллы, компилабактер и энтероколитные ерсинии, как и шистосомозный колит, туберкулезный энтерит также могут быть причастны к развитию хронической диареи.
Тяжелые хронические диареи развиваются как при врожденных иммунодефицитных состояниях — врожденная гипогаммаглобулинемия, селективный дефицит IgA, так и приобретенных ( белок калорийная недостаточность — квашиоркор/маразм и СПИД) тяжелых инфекций.
Постэнтеритная мальабсорбция (нарушение всасывания после энтерита) — причина хронической диареи.
Постэнтеритная мальабсорбция — общая хроническамя диарея, которая развивается после тяжелого гастроэнтерита, вызвавшего повреждение слизистой и повреждение ворсинок кишечника. Основным клиническим проявлением постэнтеритной мальабсорбция является тяжелая водянистая диарея, которая появляется на молоко и молочные продукты. Тому две основные 2 причины. Первая причина этой формы хронической диареи — вторичная лактазная недостаточность (постинфекционная); диагноз подтверждается содержанием в стуле сахара (кислый рН и положительная реакция на восстанавливающие вещества). Вторая причина — аллергия на белок коровьего молока.
Диарея малыша
Эта форма хронической диареи известна как хроническая неспецифическая диарея и синдром раздраженного кишечника. Это клиническое состояние неясной этиологии , которое наблюдается у младенцев в возрасте от 6 до 40 месяцев жизни, часто после идентифицируемого энтерита и лечения антибиотиками.
Стул мягкий, без крови ( по крайней мере, 2 раза в день, но обычно более ), течение без сопутствующих симптомов лихорадки, боли или нарушения развития . Нарушение всасывания не является ключевой особенностью этой диареи. Полагают, что здесь может присутствовать несколько причин: чрезмерное потребление фруктовых соков, относительная кишечная гипермобильность, повышение секреции желчных кислот и натрия, нарушение в системе кишечных простагландинов. Диагноз ставят методом исключения, и малыши должны быть обследованы на дисахаридную непереносимость, гиперчувствительность к белку, паразитарные инвазии, и воспалительные заболевания кишечника. Лечение состоит из уверенности в правильности диагноза, тщательной оценки роста и назначения препаратов подорожника ( в качестве начальной терапии). Другие средства, используемые с успехом — холистирамин и метронидазол.
Другие причины нарушения всасывания
Целиакия (глютен-чувствительная энтеропатия). Это относительно частая причина тяжелой диареи и мальабсорбции у младенцев и детей. У детей с целиакией обычно между 9 до 24-месячного возраста проявляются такие симптомы: задержка развития, диарея, вздутие живота, потеря мышечной массы, анемия и гипотония. Диарея обычно начинается с введением пшеницы или ржи в пищу младенцу (хлеб и некоторые зерновые). Стул объемистый, жирный, пенистый и вонючий. Часто такие дети становятся раздражительными и подавленными, с плохим аппетитом и симптомами мальабсорбции углеводов. Рвота встречается реже. При осмотре как правило, поражает дефект роста и вздутие живота. У ребенка может быть отсутствие подкожного жира, с истощением ягодиц, плечевого пояса и бедер.
Окончательный диагноз требует нескольких небольших биопсий кишечника.
При первой биопсии выявляют атрофию ворсинок, увеличение крипт, дезорганизацию и уплощение цилиндрического эпителия. Вторая биопсия проводится на фоне строгой безглютеновой диеты — нормализация, третья биопсия проводится в условиях получения пациентом клейковины. Эта биопсия снова должны показать проявления болезни. Хотя биопсия остается золотым стандартом, информативными являются два основных скрининговых теста на антитела — антиэндомизеальные ( EMA) и антитела к тканей трансглутаминазе (ТТГ ). Тесты позволяют сократить расходы, и инвазивность биопсии . У многих пациентов , титр антител резко падает при лечении, а затем повышается снова.