Содержание:
Определение
Терапия гепарином часто осложняется тромбоцитопенией. Осложнения включают относительно общие, неиммунные, клинически безобидные реакции (тип I гепарин-индуцированной тромбоцитопении) и редко, иммунные, потенциально тяжелые формы заболевания (тип II гепарин-индуцированной тромбоцитопении).
Что вызывает гепарин-индуцированную тромбоцитопению?
Гепарин-индуцированная тромбоцитопения тип I
вызывается прямым взаимодействием мембраны тромбоцитов с гепарином, реакция взаимодействия сопровождается повышением агрегации тромбоцитов. Тип I гепарин-индуцированной тромбоцитопении встречается примерно у 10% пациентов, получавших гепарин, обычно в течение первых нескольких дней лечения. Количество тромбоцитов обычно не опускалась ниже 100 000 х 109 / л, и постепенно возрастает до нормальных уровней в течение нескольких дней, даже если терапия гепарином продолжается.
Гепарин-индуцированная тромбоцитопения тип II
Гепарин-индуцированная тромбоцитопения тип II наблюдается приблизительно у 5% пациентов, получавших гепарин. Гепарин-индуцированная тромбоцитопения тип II чаще встречается при использовании гепарина, полученного из легких крупного рогатого скота, чем из слизистой свиней. Гепарин-индуцированная тромбоцитопения типа II – иммуноопосредованная, и обычно развивается по следующему механизму:
- Вводимый гепарин реагирует с фактором 4 тромбоцитов (ПФ4), образуя мультимолекулярный комплекс, который распознается иммунной системой как чужое и индуцирует синтез специфических антител класса IgG; фактор 4 тромбоцитов содержится в альфа-гранулах тромбоцитов, освобождается при активации тромбоцитов; это белок, сигнальная молекула тромбоцитов.
- IgG антитела связываются с комплексом гепарин-ПФ4 с образованием иммунных комплексов.
- Иммунные комплексы IgG-гепарин-ПФ 4 связываются с FcyRIIA (CD32) рецепторами на мембране тромбоцитов; связывание комплекса с тромбоцитами активирует тромбоциты.
- Активированные тромбоциты освобождают большее количество ПФ 4, что вызывает образование новых иммунных комплексов и потребление тромбоцитов, тромбоцитопению.
- Избыток ПФ 4 связывается с глюкозамингликаном на эндотелиальных клетках, формируя иммунные комплексы;
- Анти-ПФ 4 IgG антитела связываются с эндотелиальными клетками и инициируют опосредованное антителами повреждение эндотелия.
- В местах повреждения эндотелия сосудов формируются тромбы, инициируется диссеминированное внутрисосудистого свертывания (ДВС-синдром) и другие осложнения.
Клиническое значение
Этиология и клинические проявления тип I и тип II гепарин-индуцированной тромбоцитопении различны. Тромбоцитопения определяется как состояние, при котором количество тромбоцитов опускается ниже 150 000 х 109 / л или снижение количества тромбоцитов на 30-50% после начала терапии гепарином.
Тип I гепарин-индуцированной тромбоцитопении
Эта форма тромбоцитопении доброкачественная , не связана с кровотечением или повышенным риском тромбоза. Однако, развившаяся тромбоцитопения типа I может усиливать тромбоцитопению как результат других причин.
Таким образом, тип I гепарин-индуцированной тромбоцитопении клинически доброкачественный и обратимый, даже в условия продолжающейся терапии гепарином.
Тип II гепарин-индуцированной тромбоцитопении
Тромбоцитопении развивается через несколько дней (4-20) у пациентов, которые никогда не получали гепарин, но как правило, появляется на 10-й день. Тромбоцитопения может развиться в течение нескольких часов после инфузии гепарина; у пациентов, которые раньше лечились гепарином может появиться через 20 дней. Количество тромбоцитов постепенно уменьшается до <100 000 х 109/ л, могут появиться тромбы и кровоизлияния, может случиться внезапный инфаркт миокарда, периферический артериальный тромбоз, легочная эмболия, ДВС, или некроз кожи.
Тромбоз развивается примерно у 20% пациентов с гепарин-индуцированной тромбоцитопенией, смертность достигает 30%. Термин гепарин-индуцированная тромбоцитопения и гепарин-индуципрванный тромбоз является синонимами.
Тромбы при тип II гепарин-индуцированной тромбоцитопении в основном состоят из тромбоцитов с несколькими эритроцитами ( «белые тромбы, синдром белого тромбоза»). Тромбы могут быть артериальными или венозными. Если тромбы присутствовали раньше , то с началом гепарин-индуцированной тромбоцитопении они могут распространяться и приводить в результате к легочной тромбоэмболии. Артериальные тромбы могут развиваться в любой артерии, в том числе сердца, аорты, основных ветвях аорты, или в коре почек, мезентериальных или других артериях, что приводит к инсульту, инфаркту миокарда, гангрене конечностей и другим серьезным осложнениям. Формирование тромбов может носить распространенный характер и быстро привести к катастрофе, особенно у пациентов с другими серьезными медицинскими проблемами; может наступить смерть. Меньше шансов на развитие гепарин-индуцированной тромбоцитопении у пациентов, получающих низкомолекулярный гепарин, который меньше связывается с ПФ 4.
Следовательно, тип II гепарин-индуцированной тромбоцитопении является редким, тяжелым, даже фатальным осложнением терапии гепарином.
Диагностика
Диагноз гепарин-индуцированная тромбоцитопения требует:
- тромбоцитопению с историей терапии гепарином в течение последних пяти дней;
- исключение других причин тромбоцитопении;
- восстановление количества тромбоцитов после прекращения терапии гепарином;
- характерные лабораторные данные.
Лабораторные особенности типа I гепарин-индуцированной тромбоцитопении?
- От легкой до умеренной тромбоцитопения . Однако лабораторных тестов для типа I гепарин-индуцированной тромбоцитопении нет.
Лабораторные особенности типа II гепарин-индуцированной тромбоцитопении?
- удлинены протромбиновое время (ПТВ ),
- активированное частичное тромбопластипновое время (АЧТВ),
- количество тромбоцитов снижается до<150 000 х 109 / л,
- в мазке периферической крови видны частые фрагментированные эритроциты,
- гепарин-зависимые антитела,
- могут быть обнаружены с помощью тестов активации тромбоцитов (исследование агрегации тромбоцитов, анализ высвобождения серотонина),
- или специфическими анализами на наличие антител к комплексу гепарин-ПФ 4 (ИФА, проточная цитометрия).
Более доступным методом выявления антител к комплексу ПФ 4-гепарин является иммуноферментный анализ. Анализ выполняется по крайней мере два раза в неделю во время дневной смены. Анализ не доступен ночью или в выходные дни или праздники. ИФА для гепарин-индуцированной тромбоцитопении II не вполне надежен. Ложноположительные или ложноотрицательные результаты составляют у около 15% обследуемых пациентов. При клиническом подозрении на гепарин-индуцированную тромбоцитопению должно быть прекращено использование всех форм гепарина и начата терапия альтернативными антикоагулянтами. Ожидание лабораторных подтверждений диагноза связано с высоким риском тромбоэмболических осложнений.